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「中華人民共和国薬典 一部 中文」の検索結果
5件

中華人民共和国薬典 一部 中文書

とらや書店
 茨城県水戸市三の丸
1,650
中華人民共和国衛生部薬典委員会、人民衛生出版社、昭 57、1冊
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1,650
中華人民共和国衛生部薬典委員会 、人民衛生出版社 、昭 57 、1冊

中華人民共和国薬典 1985年版一部

古書 楽人館
 大阪府大阪市天王寺区東上町
2,500
中華人民共和国衛生部薬典委員会、人民衛生出版社、1985(1次)、1
中文 B5 478p、附録83p、索引42p 裸本 蔵印有り
エアーパッキンで包装した上でお送りいたします。
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中華人民共和国薬典 1985年版一部

2,500
中華人民共和国衛生部薬典委員会 、人民衛生出版社 、1985(1次) 、1
中文 B5 478p、附録83p、索引42p 裸本 蔵印有り

中華人民共和国薬典 一部 中文

(株)山星書店
 愛知県名古屋市中区千代田
4,500
中華人民共和国衛生部葯典委員会編、広東科技出版社、1995、1冊
大判 カバー付
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中華人民共和国薬典 一部 中文

4,500
中華人民共和国衛生部葯典委員会編 、広東科技出版社 、1995 、1冊
大判 カバー付

中華人民共和国薬典 1部 中文 1977年版

(株)山星書店
 愛知県名古屋市中区千代田
1,800
中華人民共和国衛生部薬典委員会編、人民衛生出版社、1978年、1冊
大判 裸本 精装本 表紙少イタミ有り
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中華人民共和国薬典 1部 中文 1977年版

1,800
中華人民共和国衛生部薬典委員会編 、人民衛生出版社 、1978年 、1冊
大判 裸本 精装本 表紙少イタミ有り

中華人民共和国葯典・第1部(2020年版)

中国書店
 福岡県福岡市博多区中呉服町
46,200
国家薬典委員会 編、中国医葯科学技術、2020年02月
中华人民共和国药典(2020年版)第一部
国家药典委员会 编  中国医药科技出版社

本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。 全4部のうち第1部は中薬における薬材と飲片、植物油脂と抽出物、成方製剤と単味製剤で構成。品種は2711種。うち追加117種、修訂452種。索引(中文漢字拼音順・拼音・ラテン名・ラテン学名)。

《中华人民共和国药典(一部 2020年版)》收载品种5911种,新增319种,修订3177种,不再收载10种,因品种合并减少6种。
一部中药收载2711种,其中新增117种、修订452种。
二部化学药收载2712种,其中新增117种、修订2387种。
三部生物制品收载153种,其中新增20种、修订126种;新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个,其中制剂通则38个(修订35个)、检测方法及其他通则281个(新增35个、修订51个)、指导原则42个(新增12个、修订12个);药用辅料收载335种,其中新增65种、修订212种。
本书主要特点:稳步推进药典品种收载;健全国家药品标准体系;扩大成熟分析技术应用;提高药品安全和有效控制要求;提升辅料标准水平;加强国际标准协调;强化药典导向作用;完善药典工作机制。

海外在庫につき、納入までに1ヶ月ほどかかります。
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46,200
国家薬典委員会 編 、中国医葯科学技術 、2020年02月
中华人民共和国药典(2020年版)第一部 国家药典委员会 编  中国医药科技出版社 本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。 全4部のうち第1部は中薬における薬材と飲片、植物油脂と抽出物、成方製剤と単味製剤で構成。品種は2711種。うち追加117種、修訂452種。索引(中文漢字拼音順・拼音・ラテン名・ラテン学名)。 《中华人民共和国药典(一部 2020年版)》收载品种5911种,新增319种,修订3177种,不再收载10种,因品种合并减少6种。 一部中药收载2711种,其中新增117种、修订452种。 二部化学药收载2712种,其中新增117种、修订2387种。 三部生物制品收载153种,其中新增20种、修订126种;新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个,其中制剂通则38个(修订35个)、检测方法及其他通则281个(新增35个、修订51个)、指导原则42个(新增12个、修订12个);药用辅料收载335种,其中新增65种、修订212种。 本书主要特点:稳步推进药典品种收载;健全国家药品标准体系;扩大成熟分析技术应用;提高药品安全和有效控制要求;提升辅料标准水平;加强国际标准协调;强化药典导向作用;完善药典工作机制。 海外在庫につき、納入までに1ヶ月ほどかかります。

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