寧波の美術と海域交流

明實録類纂
明实录类纂：湖北史料卷
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儒教による正統性の誇示と、仏教による安寧の保証。王権の支配には、常に「信仰」が伴う。儒教的空間を作り出す古代都城に、仏教が寺院を構える多様な宗教空間という東アジア共通の都の在り方に、各国独自の祭祀形態が生み出されていく。権力装置との影響関係、祈りの場としての重層的構造。宗教空間に焦点をあてる画期的な古代都城史。

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唐五代文编年史（套装共5册） 簡体字・横組み
吴在庆　主编 黄山书社

『全唐文』『唐文拾遺』『唐文続拾』『全唐文補編』『全唐文再補』等に収められた唐五代時期の全文章（計1226 巻、約4 万篇、総文字数約1000 万字以上）を、年代順に整理収録し、考察を加える。唐五代の文章形式は主に駢文、散文の二種類で、辞賦・書信・碑銘・章奏・記序・詔制敕文・仏道経典等の体裁を取るが、これらの膨大な史料に、整理、精読、比較校勘、考察等を加え、その変遷過程と内在する規律を探求する。簡体字・横組み。

唐五代是中国古代文章发展变化的一个重要的历史阶段，其各体文章趋于成熟，文章体裁臻于完备。本项目在对唐五代传世文献的海量搜集和校勘排比、取舍的基础上，首次对唐五代时期的4万余篇文章进行全面的编年整理，揭示了唐五代骈、赋和散文等各文体在各个阶段的存在状况、特点及其相互影响和承上启下的演进轨迹，以此勾勒出唐五代文的发展脉络。
目录：
《唐五代文编年史（初唐卷）》
《唐五代文编年史（盛唐卷）》
《唐五代文编年史（中唐卷）》
《唐五代文编年史（晚唐卷）》
《唐五代文编年史（五代十国卷）》

中华人民共和国药典（2020年版）第一部
国家药典委员会 编　　中国医药科技出版社

本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。　全4部のうち第1部は中薬における薬材と飲片、植物油脂と抽出物、成方製剤と単味製剤で構成。品種は2711種。うち追加117種、修訂452種。索引(中文漢字拼音順・拼音・ラテン名・ラテン学名)。

《中华人民共和国药典（一部 2020年版）》收载品种5911种，新增319种，修订3177种，不再收载10种，因品种合并减少6种。
一部中药收载2711种，其中新增117种、修订452种。
二部化学药收载2712种，其中新增117种、修订2387种。
三部生物制品收载153种，其中新增20种、修订126种；新增生物制品通则2个、总论4个。四部收载通用技术要求361个，其中制剂通则38个（修订35个）、检测方法及其他通则281个（新增35个、修订51个）、指导原则42个（新增12个、修订12个）；药用辅料收载335种，其中新增65种、修订212种。
本书主要特点：稳步推进药典品种收载；健全国家药品标准体系；扩大成熟分析技术应用；提高药品安全和有效控制要求；提升辅料标准水平；加强国际标准协调；强化药典导向作用；完善药典工作机制。

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中华人民共和国药典（2020年版）第二部
国家药典委员会 编 中国医药科技出版社

本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。全4部のうち、第2部は化学薬品、抗生物質、生化薬品及び放射性薬品などを収録。品種は2712種。うち追加117種、修訂2387種。索引(中文漢字拼音順・英文)。

《中华人民共和国药典（二部 2020年版）》编制秉承科学性、先进性、实用性和规范性的原则，不断强化《中国药典》在国家药品标准中的核心地位，标准体系更加完善、标准制定更加规范、标准内容更加严谨、与国际标准更加协调，药品标准整体水平得到进一步提升，全面反映出我国医药发展和检测技术应用的现状，在提高我国药品质量，保障公众用药安全，促进医药产业健康发展，提升《中国药典》国际影响力等方面必将发挥重要作用。

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中华人民共和国药典（2020年版）第三部
国家药典委员会 编 中国医药科技出版社

本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。全4部のうち、第3部は生物製品153種、及び関連する通用技術要求を収録。うち追加20種、修訂126種、生物製品通則2条、総論4条。索引(中文漢字拼音順・英文)

本版药典持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求，充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。

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中华人民共和国药典（2020年版）第四部
国家药典委员会 编 中国医药科技出版社

本書は薬品の品質、安全、管理に関する基準を定めた中華人民共和国薬品管理法に依拠し、国家食品薬品監督管理総局による国家薬典委員会が批准発布する。2020年版は第11版で、品種5911種(うち追加319種、修訂3177種、削除10種)を収録。第4部では各部薬典の検出方法の重複を整理した「通則」と、薬用補助材料を収録。通用技術要求361条、うち製剤通則は38条(修訂35条)、検定方法及びその他の通則281条(新設35条、修訂51条)、指導原則42条(新設12条、修訂12条)。薬用補助材料は335種(追加65種、修訂212種)。索引(中文漢字拼音順・英文)

　《中华人民共和国药典（四部 2020年版）》持续完善了以凡例为基本要求、通则为总体规定、指导原则为技术引导、品种正文为具体要求的药典架构，不断健全以《中国药典》为核心的国家药品标准体系。贯彻药品全生命周期的管理理念，强化药品研发、生产、流通、使用等全过程质量控制。紧跟国际先进标准发展的趋势，密切结合我国药品生产实际，不断提升保证药品安全性和有效性的检测技术要求，充分发挥药典对促进药品质量提升、指导药品研发和推动产业高质量发展的导向作用。

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《中华人民共和国药典 2025年版 一部》
国家药典委员会
中国医药科技出版社

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2025年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，由一部、二部、三部和四部构成。一部收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。本书是中华人民共和国药典一部（2025年版）。

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